ВАКЦИНА КУЛЬТУРАЛЬНАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ ЭМУЛЬСИОННАЯ ПРОТИВ ЯЩУРА ГЕНОТИПА SAT 2/VIILIB-12 ДЛЯ РАННЕЙ ЗАЩИТЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА CULTURAL INACTIVATED EMULSION VACCINE AGAINST GENOTYPE SAT 2/VIILIB-12 FOR EARLY PROTECTION OF CATTLE

В данной статье продемонстрированы результаты по проведенному анализу генетической характеристики и основным вспышкам ящура серотипа SAT 2 с 1974 по 2024 гг., из которого следует, что в настоящее время в мире широко распространен ящура серотипа SAT 2 следующих генотипов: SAT 2/IV, SAT 2/V, в особенности SAT 2/ VII и SAT 2/XIV. В частности, вирус ящура генотипа SAT 2/VIILib-12 вызывает вспышки заболевания в Либии, Эфиопии, Египте и других странах Африканского континента, с которыми у Российской Федерации налажены торгово-экономические связи в области сельского хозяйства. Распространение ящура является опасным и требует создания средств диагностики и специфической профилактики ящура генотипа SAT 2/VIILib-12. Проведено исследование по созданию и исследованию вакцины культуральной инактивированной эмульсионной против ящура генотипа SAT 2/VIILIB-12 для ранней защиты крупного рогатого скота. Осуществлена адаптация штамма «SAT 2/LIB/39/2012» вируса ящура к перевиваемой монослойной клеточной линии почки сибирского горного козерога ПСГК-30 на протяжении 6-ти последовательных пассажей. Максимальное значение титра инфекционной активности вируса было достигнуто на этапе 6 пассажа и составило 7,25±0,10 lg ТЦД50/см³ (n=3, p<0,005), а концентрация 146S компонента – 0,74±0,02 мкг/см³ (n=3, p<0,005). Определены оптимальные условия репродукции штамма «SAT 2/LIB/39/2012» вируса ящура в данной культуре клеток, в которых получена культуральная суспензия вируса ящура штамма «SAT 2/LIB/39/2012» с концентрацией 146S компонента 1,37±0,01 мкг/см³ (n=3, p<0,005) и титром инфекционной активности 8,50±0,1 lg ТЦД50/см³ (n=3, p<0,005). Для получения инактивированного очищенного концентрированного антигена вируса ящура штамма «SAT 2/LIB/39/2012» применяли инактивант аминоэтилэтиленимин в концентрации 0,01%, флокулянт полигексаметиленгуанидин в количестве 0,04% и проводили концентрирование методом ультрафильтрации в 23,5 раз. Разработанная вакцина не индуцировала формирование антител к неструктурным белкам вируса ящура, была авирулентна и безвредна при исследовании на крупном рогатом скоте. У животных, иммунизированных вакциной в цельной дозе, средние значения титра вирусонейтрализующих антител составили 1,875±0,085 lg SN50 (n=3, p<0,005), с разведением 1/4 – 1,275±0,081 lg SN50 (n=3, p<0,005), с разведением 1/16 – 1,035±0,075 lg SN50 (n=3, p<0,005). Полученные данные свидетельствовали о том, что после введения вакцины в цельном виде обеспечивается формирование гуморального иммунитета с защитными титрами вирусонейтрализующих антител (1,500 и более lg SN50), что соответствует требованиям международных стандартов. В прививном объеме данной вакцины содержалось 24,25 ПД50 и 0,08 ИмД50 для КРС. This article presents the results of the analysis of the genetic characteristics and major outbreaks of footandmouth disease (FMD) of serotype SAT 2 from 1974 to 2024, which shows that FMD of the following genotypes of serotype SAT 2 is currently widespread in the world: SAT 2/IV, SAT 2/V, especially SAT 2/VII and SAT 2/XIV. In particular, the FMD virus of genotype SAT 2/VIILib-12 causes outbreaks of the disease in Libya, Ethiopia, Egypt and other countries of the African continent with which the Russian Federation has established trade and economic ties in the field of agriculture. The spread of FMD of this genotype is dangerous and requires the creation of diagnostic tools and specific prevention of FMD of genotype SAT 2/VIILib-12. A study was conducted to create and study a culture inactivated emulsion vaccine against FMD of the SAT 2/VIILIB-12 genotype for early protection of cattle. The SAT 2/LIB/39/2012 strain of FMD virus was adapted to the transplantable monolayer cell line PSGK-30 over 6 consecutive passages. The maximum value of the virus infectious activity titer was achieved at the stage of the 6th passage and amounted to 7.25±0.10 lg TCID50/cm³ (n=3, p<0.005), and the concentration of the 146S component was 0.74±0.02 μg/cm³ (n=3, p<0.005). Optimal conditions for reproduction of the SAT 2/LIB/39/2012 FMD virus strain in this cell culture were determined, in which a culture suspension of the SAT 2/LIB/39/2012 FMD virus strain was obtained with a 146S component concentration of 1.37±0.01 μg/cm³ (n=3, p<0.005) and an infectious activity titer of 8.50±0.1 lg TCID50/cm3 (n=3, p<0.005). To obtain an inactivated purified concentrated antigen of the SAT 2/LIB/39/2012 FMD virus strain, the inactivator aminoethylethyleneimine was used at a concentration of 0.01%, the flocculant polyhexamethylene guanidine was used at a quantity of 0.04%, and concentration was performed by ultrafiltration by 23.5 times. The developed vaccine did not induce the formation of antibodies to non-structural proteins of the FMD virus, was avirulent and harmless when tested on cattle. In animals immunized with the vaccine in a whole dose, the average antibody titer values were 1.875±0.085 lg SN50 (n=3, p<0.005), with a dilution of 1/4 1.275±0.081 lg SN50 (n=3, p<0.005), with a dilution of 1/16 – 1.035±0.075 lg SN50 (n=3, p<0.005). The data obtained indicated that after the introduction of the vaccine in whole form, the formation of humoral immunity with protective titers of strain-specific antibodies (1.500 or more lg SN50) is ensured, which meets the requirements of international standards. The inoculation volume of this vaccine contained 24.25 PD50 and 0.08 ImD50 for cattle.